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Human IL-8人白細胞介素8ELISA試劑盒
產(chǎn)品編號：SEKH-0016
適用于人血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清液等樣本

背景介紹：
      白細胞介素 8(IL-8)為趨化因子超家族中的一員。人類 IL-8 的 cDNA 序列含 99 個氨基酸殘基，含 4 個 Cys，無 N 糖基化位點，IP8.0～8.5，分子量為 8.3kD，耐熱、耐堿、耐胰蛋白酶，但對巰基化合物敏感。單 核細胞、巨噬細胞、內(nèi)皮細胞、多形核白細胞(PMN)、成纖維細胞、Ⅰ型上皮細胞及支氣管上皮細胞等均能 產(chǎn)生 IL-8，在肺部可能以巨噬細胞為主。IL-8 是由單核/巨噬細胞產(chǎn)生的單核因子，對中性粒細胞、T 淋巴 細胞、嗜堿性粒細胞具有趨化作用，能夠調(diào)節(jié) T、B 淋巴細胞成熟分化的激素樣分子，在炎癥反應、免疫調(diào) 節(jié)中起重要作用。

Human IL-8人白細胞介素8ELISA試劑盒

檢測原理：
      Solarbio (Solarbio ®) ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。將抗人 IL-8 單克隆抗體包被在酶標板上；分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的人 IL-8 會與酶標 板上的包被抗體充分結合；洗板后加入生物素化抗人 IL-8 抗體，該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品 和樣本中的人 IL-8 發(fā)生特異性結合；洗板后加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，生物素與鏈 霉親和素會發(fā)生高強度的非共價結合；洗板后加入顯色劑底物 TMB，若反應孔中樣品存在不同濃度的人 IL-8， 則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺（正相關）的藍色物質(zhì)，加入終止液后反應孔會變成黃色；后，在 λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應孔樣品吸光度（OD），樣本中的人 IL-8 濃度與 OD 成正比，通過 繪制標準曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計算出樣本中人 IL-8 的濃度。

原理圖：

注意事項：
1. 試劑盒應在有效期內(nèi)使用，請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱，已復溶但未用完的標準品，請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測，且加入試劑的順序應保持*。
5. 為避免交叉污染，請在試驗中使用 1 次性試管，槍頭，封板膜（※）及潔凈塑料容器。

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少，在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上，使用前請離心處理（5-10 S 即可），使管壁上的液體集中在管底部，取用時，請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外，請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結果準確，每次檢測均需做標準曲線。

安全提示：
試劑盒中的終止液為酸性溶液，操作人員在使用時請帶上手套并注意防護；在操作過程中也要避免試
劑接觸皮膚和眼睛，如果不慎接觸，請用大量清水清洗；檢測血液樣本及其它體液樣本時，請按國家生物
實驗室安全防護有關管理規(guī)定執(zhí)行。

自備實驗器材（不提供，可代購）
1． 酶標儀（主波長 450nm，參考波長 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板機或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 雙蒸水，去離子水，量筒等
6． 稀釋用聚丙烯試管

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于
-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min ，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
※注意：血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本，以免影響檢測結果；如果樣本中的靶標物檢測濃度高
于標準品的值，請將樣品做適當倍數(shù)稀釋后檢測，建議正式實驗前做預實驗以確定稀釋倍數(shù)。

試劑準備：
1. 試劑回溫：先在實驗前 30 min 將試劑盒，待測樣本放置于室溫下，濃縮洗滌液如出現(xiàn)結晶，請放入
37℃溫浴直到結晶全部溶解。
2. 配制洗滌液：預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應用液，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標準品梯度稀釋：加入標準品/樣本稀釋液（SR1）1ml凍干標準品中，靜置15分鐘待其*溶解后輕 輕混勻(濃度為1000pg/ml)，然后在濃度為400pg/ml的EP管中加入600?1?71?1?778?1?71?1?776L標準品/樣本稀釋液（SR1），再 加入400?1?71?1?778?1?71?1?776L 1000pg/ml標準品原液，以獲得標準曲線的濃度400pg/ml。后，在其余六管中各加入 500?1?71?1?778?1?71?1?776L標準品/樣本稀釋液（SR1），按照以下濃度進行2倍稀釋：200、100、50、25、12.5、6.25pg/ml 進行稀釋。標準品/樣本稀釋液（SR1）作為標準曲線的零點（0pg/ml）。復溶過的標準品原液（1000pg/ml） 未用完的應廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝，并將其貯存在-20～-80℃冰箱，具體如下圖。

4. 生物素化抗體工作液：預先計算好試驗所需用量，用檢測稀釋液（SR2）將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍

應用工作液（稀釋前充分混勻），請在30分鐘內(nèi)加入到反應孔中。

5. 酶結合物工作液：按每次試驗所需用量配制，用酶結合物稀釋液（SR3）將100倍濃縮酶結合物稀釋成1 倍應用工作液（稀釋前離心），請在30分鐘內(nèi)使用。

6. 洗滌方法： 

自動洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒，洗板 5 次。 

手工洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔，靜止 30 秒后甩 凈酶標板孔中液體，在厚迭的吸水紙上拍干，洗板 5 次。

結果判斷：

1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測，參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測，請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計算標準品、樣品的平均 OD 值：每個標準品和標本的 OD 值應減去零孔的 OD 值

3.以標準品濃度為橫坐標，吸光度OD值為縱坐標，用軟件繪制標準曲線，樣品中IL-8含量可通過對應OD 值由標準曲線換算出相應的濃度。

4.若標本 OD 值高于標準曲線上限，應做適當稀釋后重新檢測，計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

1. 數(shù)據(jù)及標準曲線

本圖僅供參考，應以當次試驗標準品繪制的標準曲線計算人 IL-8 的樣本含量

 

2. 靈敏度：
低可檢測人 IL-8濃度達 3pg/ml，
20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差，計算相應的可檢測濃度。

3. 特異性：
不與人 GROα、GROβ、IP-10、MIP-1α、MCP-1、RANTES 反應，小鼠 KC、MIG、SDF-1 等反應。

4. 重復性：
板內(nèi)，板間變異系數(shù)<10%。

5. 回收率：
在選取的健康人血漿、細胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的人 IL-8，計算回收率。

6. 線性稀釋：

分別在選取的 4 份健康人血漿和細胞培養(yǎng)上清中加入高濃度人 IL-8，在標準曲線動力學范圍內(nèi)進行稀 釋，評估線性。