產(chǎn)品名稱：CCK-8細(xì)胞增殖及毒性檢測試劑盒
產(chǎn)品型號：CA1210
產(chǎn)品報(bào)價(jià)：
產(chǎn)品特點(diǎn)：細(xì)胞培養(yǎng)試劑CCK-8細(xì)胞增殖及毒性檢測試劑盒貨號：CA1210規(guī)格：100T/500T保存 ：4℃密封避光保存，有效期一年。廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒?？捎糜谒幬锖Y選、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗(yàn)。
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| 目錄號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
| CA1210-100 | Cell Counting Kit-8 | 100 T | 1ml |
| CA1210-500 | Cell Counting Kit-8 | 500 T | 5ml |
| CA1210-1000 | Cell Counting Kit-8 | 1000 T | 10ml |
| CA1210-3000 | Cell Counting Kit-8 | 3000 T | 30ml |
保存 ：4℃密封避光保存，有效期一年。
產(chǎn)品簡介 ：
Cell Counting Kit-8 簡稱 CCK-8 試劑盒，為 MTT 法的替代方法，是一種基于 WST（水溶性四唑鹽，化學(xué)名： 2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽） 的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒?？捎糜谒幬锖Y選、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗(yàn)
使用說明 ：
一 、 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線 （ 測定細(xì)胞具體數(shù)量時）
1、先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量，然后接種細(xì)胞。
2、按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細(xì)胞濃度梯度，一般要做 3-5 個細(xì)胞濃度梯度，每組 3-6 個復(fù)孔。
3、接種后培養(yǎng)細(xì)胞貼壁，然后加試劑培養(yǎng)一定時間后測定 OD 值，制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo)（X 軸） ，OD 值為縱坐標(biāo)（Y 軸）的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量（試用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提是實(shí)驗(yàn)的條件要*，便于確定細(xì)胞的接種數(shù)量以及加入后的培養(yǎng)時間。 ）
二 、 細(xì)胞活性檢測
1、在 96 孔板中接種細(xì)胞懸液（100µL/孔） 。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)（在 37℃,5% CO 2 的條件下） 。
2、向每孔加入 10µL溶液（注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 OD 值的讀數(shù)） 。
3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。
4、用酶標(biāo)儀測定在 450nm 處的吸光度。
5、如果暫時不測定 OD 值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。
三 、 細(xì)胞增值- 毒性檢測
1、 在 96 孔板中配置 100 µL 的細(xì)胞懸液。 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng) 24 小時 （在 37 ℃， 5% CO2 的條件下） 。
2、 向培養(yǎng)板加入 10µL 不同濃度的待測物質(zhì)。 在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間 （例如： 6、 12、 24 或 48 小時） 。
3、向每孔加入 10 µL溶液（注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 OD 值的讀數(shù)） 。如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話，可在加之前更換新鮮培養(yǎng)基（除去培養(yǎng)基，并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的培養(yǎng)基） ，去掉藥物影響。
4、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。
5、用酶標(biāo)儀測定在 450 nm 處的吸光度。
6、如果暫時不測定 OD 值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。
活力計(jì)算：.
細(xì)胞活力（％）=[A(加藥)－A(空白)]／[ A(0 加藥)－A(空白)]×100
A（加藥） ：具有細(xì)胞溶液和藥物溶液的孔的吸光度
A（空白） ：具有培養(yǎng)基和溶液而沒有細(xì)胞的孔的吸光度
A（0 加藥） ：具有細(xì)胞、溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
細(xì)胞活力：細(xì)胞增殖活力或細(xì)胞毒性活力
注意事項(xiàng) ：
①建議先做幾個孔摸索接種細(xì)胞的數(shù)量和加入試劑后的培養(yǎng)時間。
②白細(xì)胞可能需要培養(yǎng)較長時間。
③當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn) 96 孔板時，貼壁細(xì)胞的小接種量少為 1 ,000 個/孔 (100 µL 培養(yǎng)基)。檢測白細(xì)胞時的靈敏度相對較低，因此推薦接種量不低于 2,500 個/孔 ( 100 µL 培養(yǎng)基)。如果要使用 24 孔板或 6 孔板實(shí)驗(yàn)，請先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量，并按照每孔培養(yǎng)基總體積的 10% 加入溶液。
④如果沒有 450nm 的濾光片，可以使用吸光度在 430-490 nm 之間的濾光片，但是 450nm 檢測靈敏度高。
⑤培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計(jì)算時，通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會對檢測造成影響。
CC-8法與其它檢測法之間的比較
| 細(xì)胞計(jì)數(shù)方法 | MTT 法 | XTT 法 | WST-1 法 | CC法 |
| 形 成 的 formazan 的 水 溶性 | 差 | 好 | 好 | 好 |
| 產(chǎn)品性狀 | 粉末 | 2 瓶溶液 | 溶液 | 1 瓶溶液 |
| 使用方法 | 配成溶液后使用 | 現(xiàn)配現(xiàn)用 | 無需預(yù)制 | 無需預(yù)制 |
| 檢測靈敏度 | 高 | 很高 | 很高 | 高 |
| 檢測時間 | 較長 | 較短 | 較短 | 短 |
| 檢測波長 | 560-600nm | 420-480nm | 420-480nm | 430-490nm |
| 細(xì)胞毒性 | 高，細(xì)胞形態(tài)*消失 | 很低，細(xì)胞形態(tài)不變 | 很低，細(xì)胞形態(tài)不變 | 很低，細(xì)胞形態(tài)不變 |
| 試劑穩(wěn)定性 | 一般 | 較差 | 一般 | |
| 大批量樣品檢測 | 可以 | 非常適合 | 非常適合 | 非常適合 |
| 便捷程度 | 一般 | 便捷 | 便捷 | 非常便捷 |
相關(guān)產(chǎn)品 ：
M1020 MTT 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒
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12100 DMEM(H)
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相關(guān)文獻(xiàn):
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《Probiotic Bacillus subtilis CW14 reduces disruption of the epithelial barrier and toxicity of ochratoxin A to Caco-2?cells》 作者:MengxuePengaJiaweiLiuaZhihongLiangabc 期刊:Food and Chemical Toxicology 影響因子:3.977 PMID:30763683
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《Kaempferol promotes proliferation, migration and differentiation of MC3T3-E1 cells via up-regulation of microRNA-101》 作者:Yang Wang, Hongyu Chen & Hanyang Zhang 期刊:Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology 影響因子:4.462 PMID:30942633
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