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產(chǎn)品名稱:氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量檢測試劑盒

產(chǎn)品型號:BC1180

產(chǎn)品報(bào)價:

產(chǎn)品特點(diǎn):氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量檢測試劑盒
氧化型谷胱甘肽(GSSG)是谷胱甘肽(GSH)的氧化形式,又稱為二硫代谷胱甘肽,是兩分子的谷胱甘肽氧化而成。

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BC1180氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

 

產(chǎn)品名稱氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名 Oxidized Glutathione(GSSG)Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC1180             產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣           產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:320
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:氧化型谷胱甘肽試劑盒|活性檢測試劑盒|GSSG含量檢測|試劑盒

簡要介紹:
氧化型谷胱甘肽(GSSG)是谷胱甘肽(GSH)的氧化形式,又稱為二硫代谷胱甘肽,是兩分子的谷胱甘肽氧化而成。GSSG會被谷胱甘肽還原酶還原成GSH,因此機(jī)體中大多數(shù)是以還原型形式存在。測定細(xì)胞內(nèi)GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值,能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài)。本試劑盒利用谷胱甘肽能和5,5’-二硫代-雙-(2-硝基ben甲酸)(5,5’-dithiobis-2-nitrobenoic acid,DTNB)反應(yīng)產(chǎn)生2-硝基-5-巰基ben甲酸,2-硝基-5-巰基ben甲酸在波長412nm處具有大光吸收的特點(diǎn),通過2-乙烯吡dian抑制樣品中原有的還原型谷胱甘肽,然后利用谷胱甘肽還原酶將GSSG還原為GSH,借此測定氧化型谷胱甘肽的含量。
 

產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
試劑:液體1瓶,50ml,4保存。
試劑:液體1支,170μl,4保存。
試劑:液體1瓶 60ml,4保存。
試劑:液體1瓶 8ml,4保存。
試劑:粉劑1支,4保存,用前8ml蒸餾水溶解。溶解后-20分裝保存。
試劑:液體1支,40μl,用前0.8ml蒸餾水稀釋。
標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑1支,10mg,4避光保存。
產(chǎn)品說明:
氧化型谷胱甘肽(GSSG)是谷胱甘肽(GSH)的氧化形式,又稱為二硫代谷胱甘肽,是兩分子的谷胱甘肽氧化而成。GSSG會被谷胱甘肽還原酶還原成GSH,因此機(jī)體中大多數(shù)是以還原型形式存在。測定細(xì)胞內(nèi)GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值,能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài)。本試劑盒利用谷胱甘肽能和5,5’-二硫代-雙-(2-硝基ben甲酸)(5,5’-dithiobis-2-nitrobenoic acid,DTNB)反應(yīng)產(chǎn)生2-硝基-5-巰基ben甲酸,2-硝基-5-巰基ben甲酸在波長412nm處具有大光吸收的特點(diǎn),通過2-乙烯吡dian抑制樣品中原有的還原型谷胱甘肽,然后利用谷胱甘肽還原酶將GSSG還原為GSH,借此測定氧化型谷胱甘肽的含量。
自備儀器和用品: 
分析天平、微量勻漿器(規(guī)格2ml)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、移液器、可見分光光度計(jì)、1ml比色皿。
操作步驟:

  • 樣品的處理

(1)組織處理
新鮮組織先用PBS沖洗2次,然后稱取動物組織或者植物組織0.1g。加入用試劑潤洗過的勻漿器中(勻漿器提前放冰上預(yù)冷);然后加入1ml試劑(組織/試劑比例保持不變即可),迅速冰上充分研磨(使用液氮研磨效果更好);10000rpm 4離心10min;取上清液放置于4待測,若暫時不能完成測試可放于-80保存(可保存10天)。
(2)血液處理
血漿:將收集的抗凝血于4,600g離心10分鐘,吸取上層血漿到另一支試管中,加入等體積的試劑,4,8000g離心10分鐘,將上清移入新的試管中放置于4待測,若暫時不能完成測試可放于-80保存(可保存10天)。
血細(xì)胞:將收集的抗凝血于4,600g離心10分鐘,棄去上層血漿用3倍體積的PBS清洗3次(用PBS重懸血細(xì)胞,600g離心10分鐘),加入等體積試劑,混勻后4放置10分鐘,8000g離心10分鐘,吸取上清放于4待測,若暫時不能完成測試可放于-80保存(可保存10天)。
(3)細(xì)胞處理
收集不少于108個細(xì)胞,先用PBS清洗細(xì)胞2次(PBS重懸細(xì)胞,600g離心10分鐘),加入3倍細(xì)胞沉淀體積的試劑重懸細(xì)胞,反復(fù)凍融2-3次(可在液氮中凍結(jié),37水浴中溶解),8000g離心10分鐘,收集上清于4待測,若暫時不能完成測試可放于-80保存(可保存10天)。
二、實(shí)驗(yàn)操作:

  1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長412nm,蒸餾水調(diào)零。
  2. 試劑放置37(哺乳動物)或25(一般物種)水浴中保溫30min。
  3. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:將標(biāo)準(zhǔn)品用1ml蒸餾水溶解(4保存),濃度為10mg/ml。取適當(dāng)溶液配制濃度為25μg/ml、20μg/ml、12.5μg/ml、6.25μg/ml、3.125μg/ml、0μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品(試劑十倍稀釋后進(jìn)行稀釋)。
  4. 1.5ml離心管,加入100μL稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品或樣品,加入2μL試劑,混勻后37孵育30分鐘。
  5. 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線

孵育完成后標(biāo)準(zhǔn)管依次加入700μL試劑,100 μL試劑,100 μL試劑10 μL試劑,迅速混勻后,測定412nm處30 s和150 s光吸收A1和A2。吸光度(A2-A1)為橫坐標(biāo)(x),濃度為縱坐標(biāo)(y)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  1. 樣品管依次加入700μL試劑100 μL試劑,100 μL試劑,10 μL試劑,迅速混勻后,測定412nm處30 s和150 s光吸收A1和A2,A= A2- A1。

三、GSSG含量計(jì)算
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將樣品A帶入公式中(x),計(jì)算出樣品濃度y(μg/ml)。
1)按蛋白濃度計(jì)算 
GSSG(μg / mg prot=y×V 反總÷V ÷Cpr =y×10.12÷Cpr
2)按樣本質(zhì)量計(jì)算 
GSSG(μg /g= y×V 反總÷(V ÷V 樣總×W)= y×10.12 ÷W
3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算 
GSSG(μg /104 cell= y×V 反總÷(V ÷V 樣總×細(xì)胞數(shù)量)= y×10.12 ÷細(xì)胞數(shù)量 
4)按液體體積計(jì)算 
GSSG(μg / mL= y×V 反總÷V = y×10
V 反總:反應(yīng)總體積,1.012mL;V 樣總:上清液總體積,1 mL;V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;W:樣品質(zhì)量,g Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL。 
注意事項(xiàng):

  1. 樣品處理需勻漿*,若當(dāng)天不能完成測量,可放-80℃保存。
  2. 若不確定樣品中GSSG含量的高低,可稀釋幾個梯度后再進(jìn)行測量。
  3. 此方法利用酶促反應(yīng)速率計(jì)算底物濃度,盡量準(zhǔn)確在30秒和150秒處完成讀數(shù)。
  4. 因?yàn)樵噭┮恢泻械鞍踪|(zhì)沉淀劑,因此上清液不能用于蛋白濃度測定。

相關(guān)文獻(xiàn):
《Trimetazidine restores the positive adaptation to exercise training by mitigating statin‐induced skeletal muscle injury》 作者:Ming Song , Fang‐fang Chen , Yi‐hui Li,  Lei Zhang , Feng Wang,  Ran‐ran Qin  ,Zhi‐hao Wang , Ming Zhong , Meng‐xiong Tang , Wei Zhang , Lu Han 期刊:Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle 影響因子:10.754 PMID:29152896
《Composition Analysis by UPLC-PDA-ESI (?)-HRMS and Antioxidant Activity Using Saccharomyces cerevisiae Model of Herbal Teas and Green Teas from Hainan》 作者: Hua Li, Lanying Wang and Yanping Luo 期刊:molecules 影響因子:3.06 PMID:30301226
《Cell death induced by α-terthienyl via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction and oxidative stress in the midgut of Aedes aegypti larvae》 作者:JieZhangaShakilAhmadaLan-YingWangaQianHanbJian-ChunZhangaYan-PingLuo 期刊:Free Radical Biology and Medicine 影響因子:5.657 PMID:31022448
 

氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量檢測試劑盒

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