抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品名稱:：  抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名: Ascorbate Peroxidase (APX) Assay Kit

產(chǎn)品貨號：BC0220           產(chǎn)地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣             產(chǎn)品商標：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存；            參考價格：720
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨                          
關鍵字:  抗壞血酸過氧化物酶檢測試劑盒|APX檢測試劑盒|抗壞血酸過氧化物酶|試劑盒

簡要介紹：
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶，分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA，是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量，在脅迫和解脅迫條件下，APX 與AsA 具有一定的負相關性。
    APX催化H2O2氧化AsA，通過測定AsA 的氧化速率，可計算得APX 活力。


產(chǎn)品詳細描述
產(chǎn)品內容：
試劑一：液體90mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入5mL雙蒸水充分溶解；
試劑三：液體5 mL×1瓶，4℃保存。
產(chǎn)品說明：
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶，分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H₂O₂ 氧化AsA，是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量，在脅迫和解脅迫條件下，APX 與AsA 具有一定的負相關性。
APX催化H₂O₂氧化AsA，通過測定AsA 的氧化速率，可計算得APX 活力。
試驗中所需的儀器和試劑：
低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、粗酶液提取 ：   
按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。13000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
二、測定操作表：

1. 分光光度計預熱30 min以上，調節(jié)波長到290 nm，用蒸餾水調零。
2. 試劑一在25℃中預熱30min以上。
3. 空白管：依次在1mL石英比色皿中加入100μL蒸餾水、700μL預熱的試劑一、100μL試劑二和100μL試劑三，迅速混勻后在290nm測定10 s和130 s光吸收A1和A2，△A空白管=A1-A2。
4. 測定管：依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、700μL預熱的試劑一、100μL試劑二和100μL試劑三，迅速混勻后在290nm測定10 s和130 s光吸收A3和A4，△A測定管=A3-A4。

三、APX 活力計算：
(1) 按樣本蛋白濃度計算
活性單位定義：每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 為1U。
APX(U/mg prot) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d）×V反總×10⁶÷(Cpr×V樣)÷T
=1.79×(△A測定管-△A空白管) ÷ Cpr
    ε：AsA在290nm處摩爾吸光系數(shù)為2.8×10³L/mol/cm；d：比色皿光徑（cm），1 cm；V反總：反應體系總體積（L），1000μL=1×10^-3 L；10⁶：1mol=1×10⁶μmol；Cpr：上清液蛋白質濃度（mg/mL），需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒；V樣：加入反應體系中上清液體積（mL），100μL=0.1 ml；T：催化反應時間（min），2min。
（2）按樣本質量計算
單位的定義：每g組織每分鐘氧化1μmol AsA 為1U。
APX(U/g ) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d）×V反總×10⁶÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1.79×(△A測定管-△A空白管) ÷W
ε：AsA在290nm處摩爾吸光系數(shù)為2.8×10³ L/mol/cm；d：比色皿光徑（cm），1 cm；V反總：反應體系總體積（L），1000μL=1×10^-3 L；10⁶：1mol=1×10⁶μmol；V樣：加入反應體系中上清液體積（mL），100μL=0.1 mL；V樣總：加入試劑一體積，1mL；W，樣本質量，g；T：催化反應時間（min），2min。
 

 相關文獻：

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