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索萊寶鼠尾膠原蛋白 I型(rattailtendon collagen type I)是通過 Birkedal-Hansen的方法，通過醋酸抽提、氯

化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備的。本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細胞培養(yǎng)器皿，培養(yǎng)一些在普通
細胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細胞。也可用于制備三維膠，模擬真實的生長環(huán)境，使細胞在三維環(huán)境中生長。
1，在使用索萊寶鼠膠原蛋白I型包被的細胞培養(yǎng)皿中檢查到PC-12細胞的貼壁和生長。
2，在 1mg/ml 濃度以上，pH 為 7左右時可形成具有一定強度的三維膠，檢查到 NIH-3T3 細胞在三維膠內(nèi)正
常生長、PC-12細胞在三維膠表面正常生長。
使??法 ： 
1、細胞培養(yǎng)器皿的表面包被 推薦濃度： 1-5ug/cm2
 
以包被濃度為 2 ug/cm2
 為例：用無菌0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸將膠原蛋白稀釋到0.012mg/ml。
按以下表格體積加到相應的培養(yǎng)器皿中：

  表面積（cm2
 ,每孔或每皿）  加入 0.012mg/ml 膠原的體積( ul )
96孔細胞培養(yǎng)板       0.3     50
24孔細胞培養(yǎng)板       1.9     300
12孔細胞培養(yǎng)板       3.8     600
6孔細胞培養(yǎng)板         9.5     1580
35mm細胞培養(yǎng)皿      8       1330
60mm細胞培養(yǎng)皿      21     3500
100mm細胞培養(yǎng)皿    55      9170

確保膠原蛋白溶液鋪滿器皿的表面，開蓋在超凈臺上過ye晾干。 也可以在室溫放置 1小時后，用PBS洗3-4
次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃少可保存3個月以上的時間。
2、三維膠原的制備
鼠尾膠原蛋白I型在濃度1mg/ml以上， pH 7左右時可形成具有一定強度三維膠,建議成膠濃度1-2mg/ml。
膠原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成膠過程中需要加入0.06×體積的 0.1mol/L NaOH 來中和。
需要的溶液 （均需要無菌、預冷）： 10×PBS （可含10 mg/L的酚紅用于 pH 指示）或 10×培養(yǎng)液 ， , 0.1mol/L
NaOH，0.1mol/L 乙酸(一般不用)，雙蒸水
A． 不含細胞的三維膠原的制備（以配制1毫升，1mg/ml三維膠為例）：將200ul鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)
加到置于冰浴的離心管中，加入 690ul H2O。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中（如果反過來把12ul 0.1mol/L
NaOH 加到膠原溶液中，會由于NaOH 不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結）， 立即混勻。再加入100ul 10×PBS

或10×培養(yǎng)液，混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中(混勻后pH為7左右，如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅，初次使
用時需要用pH 試紙測試)。將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi)。如果
配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入適當體積的細胞培養(yǎng)液預平衡。
B．含細胞的三維膠原的制備（以配制 1 毫升，1mg/ml 三維膠為例）：準備好懸浮于培養(yǎng)液的細胞，并放置
于冰浴中。將200ul鼠尾膠原蛋白I型 (5mg/ml)加到12ul 0.1mol/L NaOH中（如果反過來把12ul 0.1mol/L NaOH
加到膠原溶液中，會由于NaOH 不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結），立即混勻。再加入23ul 10×PBS或
10×培養(yǎng)液，混勻(混勻后pH為7左右，如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅，初次使用時需要用pH 試紙測試)。
加入760ul的細胞懸浮液，混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中。將培養(yǎng)器皿在室溫下放置20分鐘待膠凝固后，加入
適當體積的細胞培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 
注意事項 注意事項 注意事項 注意事項： ：： ：
鼠尾膠原蛋白I型在室溫下pH 中性時可迅速成膠，在操作過程中要盡量保持低溫。