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多聚-L-賴氨酸（7-15萬）

多聚賴氨酸可以用于促進(jìn)細(xì)胞的貼壁生長。

多聚-L-賴氨酸（7-15萬）

原理：
多聚賴氨酸溶液是廣泛應(yīng)用的組織切片與玻片黏合劑，該多聚陽離子分子與組織切片上的陰離子相互作用會產(chǎn)生較強的黏合力。培養(yǎng)瓶表面的性質(zhì)對于細(xì)胞培養(yǎng)關(guān)重要，細(xì)胞表面的糖蛋白（陰性）易于吸附在親水性的表面上，因而細(xì)胞培養(yǎng)表面如果有相當(dāng)含量的陽性電荷更能促進(jìn)細(xì)胞吸附，這正是運用多聚賴氨酸優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)表面的重要所在。
應(yīng)用：
適用組織學(xué)，免疫組織冰凍切片，細(xì)胞涂片，原位雜交等使用的玻片的防脫片處理，以防實驗操作過程中組織掉片。也可用于細(xì)胞培養(yǎng)，增加細(xì)胞貼壁能力。
溶液配制：
用去離子水溶解，配制成母液備用。保存于-20℃。
玻片處理：
1. 滅菌水稀釋聚賴氨酸溶液，一般的使用濃度為0.01％。
2. 將玻片浸在稀釋的多聚賴氨酸溶液5分鐘。注意增加時間不會提高包被效果。
3. 在60℃烘箱1小時干燥，或室溫18-26℃過夜干燥待用。
注意：
1. 每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張， 超過90張片子將影響其黏合力。
2. 用之前的玻片必須保持清潔。必要時用含1% HCl的70%乙醇溶液來清洗。
3. 釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃，少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的。
4. 用過的稀釋液要過濾，若出現(xiàn)渾濁或長菌要丟棄
5. 多聚賴氨酸濃度可以高一些，吸出來的可以重復(fù)利用少20次。
培養(yǎng)瓶處理：
1. 包被培養(yǎng)板或者是培養(yǎng)瓶，一般多聚賴氨酸濃度為0.01％，
2. 準(zhǔn)備100ml三蒸水，經(jīng)高壓滅菌處理。
3. 0.01%的多聚賴氨酸以50微升每平方厘米的量均勻涂于培養(yǎng)底物的表面，室溫下靜置5min，吸除多余液體。
4. 加入滅菌水，反復(fù)沖洗三次，無菌操作。
5. 處理后無菌晾干備用。
6. 回收后保持無菌的多聚賴氨酸可反復(fù)利用。

參考文獻(xiàn)：

《Microencapsulated Schwann cell transplantation inhibits P2X3 receptor expression in dorsal root ganglia and neuropathic pain》 作者:Ya-Ling Zhang,De-Jian Chen,Bao-Lin Yang,Tao-Tao Liu,Jia-Juan Li,Xiu-Qi Wang,Guo-Yong Xue,and Zeng-Xu Liu 期刊:Neural Regen Res. 影響因子:2.234 PMID:30233070

《Microencapsulated Schwann cell transplantation inhibits P2X2/3 receptors overexpression in a sciatic nerve injury rat model with neuropathic pain》 作者:Ya-ling Zhang,Yi-guo Liu,De-jian Chen,Bao-lin Yang,Tao-tao Liu,Jia-juan Li,Xiu-qi Wang,Hao-tian Li,Zeng-xu Liu 期刊:Neuroscience 影響因子:3.382 PMID:29608947

《Vitellogenin2: spermatozoon specificity and immunoprotection in mud crabs》 作者:Ya’nan Yang , Biqi Zheng , Chenchang Bao  , Huiyang Huang and Haihui Ye 期刊:Reproduction 影響因子:1.647 PMID:27458256