產(chǎn)品名稱:羅丹明標(biāo)記鬼筆環(huán)肽 免疫類產(chǎn)品
產(chǎn)品型號:CA1610
產(chǎn)品特點:羅丹明標(biāo)記鬼筆環(huán)肽 免疫類產(chǎn)品鬼筆環(huán)肽(Phalloidin)是一種來源于毒蕈類鬼筆鵝膏(Amanita phalloides)的環(huán)狀七肽毒素,以高親和力(Kd= 20 nM)選擇性結(jié)合于絲狀肌動蛋白F-actin,而不會與單體肌動蛋白G-actin結(jié)合,通常用來標(biāo)記組織切片,細胞培養(yǎng)物或無細胞體系中的F-actin,從而對F-actin進行定性和定量分析。
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羅丹明標(biāo)記鬼筆環(huán)肽 免疫類產(chǎn)品
有效期 | 1年 |
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別名 | 羅丹明鬼筆環(huán)肽 |
英文名稱 | TRITC Phalloidin |
分子式 | C60H70N12O13S2 |
分子量 | 1231.4 |
儲存條件 | -20℃ |
單位 | 瓶 |
鬼筆環(huán)肽(Phalloidin)是一種來源于毒蕈類鬼筆鵝膏(Amanita phalloides)的環(huán)狀七肽毒素,以高親和力(Kd= 20 nM)選擇性結(jié)合于絲狀肌動蛋白F-actin,而不會與單體肌動蛋白G-actin結(jié)合,通常用來標(biāo)記組織切片,細胞培養(yǎng)物或無細胞體系中的F-actin,從而對F-actin進行定性和定量分析。另外,鬼筆環(huán)肽衍生物也以相近的親和力結(jié)合于大小纖維,無論是動植物來源的肌肉細胞或非肌肉細胞,按照每一個肌動蛋白亞基約與一個鬼筆環(huán)肽分子的計量比結(jié)合。且非特異性結(jié)合幾乎可忽略,染色區(qū)域和非染色區(qū)域辨識度非常明顯。因此,鬼筆環(huán)肽衍生物特別適合替代肌動蛋白(Actin)抗體進行相關(guān)研究。另外鬼筆環(huán)肽衍生物很小,直徑約12-15?,分子量<2000 Daltons,未標(biāo)記肌動蛋白(Actin)的許多生理特性都得以維持,比如,同肌動蛋白結(jié)合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能發(fā)生反應(yīng);鬼筆環(huán)肽標(biāo)記的纖維絲仍可穿透固相肌球蛋白基質(zhì);以及甘油抽提的肌纖維標(biāo)記后仍可收縮等。
鬼筆環(huán)肽(Phalloidin)的結(jié)合阻止絲狀肌動蛋白(微絲)的解離,穩(wěn)定微絲結(jié)構(gòu),從而破壞微絲的聚合-去聚合的動態(tài)平衡。此特性使得肌動蛋白聚合發(fā)生的臨界濃度(CC)降<1µg/mL,因此,可用作一種聚合促進劑。此外,鬼筆環(huán)肽還可抑制F-actin的ATP水解活性。
本品為TRITC(四甲基異硫氰酸羅丹明)標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽,染色反應(yīng)特異性強,對比性高,具有比Actin抗體更好的染色效果,適合用作F-actin的定性和定量檢測。另外,經(jīng)本品結(jié)合后的F-actin仍能維持actin自身具有的許多生物學(xué)特性。且本品的結(jié)合沒有物種差異性,適用性廣泛。
1. 工作液準(zhǔn)備
本品以溶于甲醇的 20µM 儲存液形式提供,總量為 300µl。按照 100 nM 的工作液濃度來換算,可制備總量為 60 ml 的工作液。建議收到產(chǎn)品后,根據(jù)單次使用量,對母液進行小量分裝,-20℃避光凍存,一年穩(wěn)定。開始實 驗前,使用 1×PBS 緩沖液稀釋儲存液到需要的工作濃度。推薦工作濃度為:80~200nM?,F(xiàn)配現(xiàn)用。
2. 染色步驟
1) 細胞爬片生長 24h,使其密度達到 50%匯合度。
2) 吸掉培養(yǎng)液,37℃預(yù)熱的 1×PBS(pH 7.4)清洗細胞 2 次。
3) 使用溶于 PBS 的 4%甲醛溶液進行細胞固定,室溫固定 10min。 注意:避免固定劑中含有甲醇成分,因為甲醇在固定過程中可能破壞肌動蛋白。
4) 室溫條件下,用 PBS 清洗細胞 2~3 次,每次 10min。
5) 室溫條件下,用丙酮(≤-20℃)脫水或者用 0.5% Triton X-100 溶液透化處理 5min。
6) 室溫條件下,用 PBS 清洗細胞 2~3 次,每次 10min。
7) 取 200µl 配制好的 TRITC 標(biāo)記鬼筆環(huán)肽工作液,覆蓋住蓋玻片上的細胞,室溫避光孵育 30min(通常情況下, 4℃~37℃孵育皆可)。 注意:為了降低背景,可于 TRITC 標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽工作液內(nèi)加入 1% BSA;另外,孵育過程中為了避免溶液揮 發(fā),可將蓋玻片轉(zhuǎn)移到一個密封的容器內(nèi)。
8) 用 PBS 清洗蓋玻片 3 次,每次 5min。
9) 使用 200µl DAPI 溶液(濃度:100 nM)對細胞核進行復(fù)染,約 30s。
10) 用 PBS 清洗蓋玻片,然后倒置在已經(jīng)滴有一滴 Fluoromount-GTM 水溶性封片劑的載玻片上。使用紙巾輕輕檫 掉多余封片劑,然后用指甲油永遠封片。此法制備的標(biāo)本玻片可置于 4℃避光保存,通常 6 個月內(nèi)可繼續(xù)做 F-actin 染色分析。 注意:也可以直接使用含有 DAPI 的抗熒光淬滅封片劑合并步驟 9)10),簡化步驟。
11) 熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下進行熒光觀察,選擇 TRITC 激發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=540/570nm)和 DAPI 激 發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=364/454nm)。
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