產品名稱: 谷氨酸(Glu)含量檢測試劑盒

產品英文名: Glutamic Acid(Glu) Content Assay Kit

產品貨號：BC1580           產地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產品規(guī)格：50管/48樣        產品商標：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存；            參考價格：360
庫存狀態(tài)：現貨                          
關鍵字: ：  谷氨酸檢測試劑盒|Glu檢測試劑盒|谷氨酸|試劑盒

簡要介紹：
Glu廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，不僅是組成蛋白質的20種氨基酸之一，而且通過轉氨基作用參與多種氨基酸合成，是生物體內主要氨基來源之一。此外，Glu還是味精的主要有效成分，常用做食品添加劑以及香料生產。
谷氨酸脫氫酶（GDH）催化谷氨酸和NAD生成α-酮戊二酸、NADH和NH₄⁺，引起340nm處吸光度的上升，通過測定340nm吸光度的變化，計算谷氨酸含量。

產品詳細描述
產品內容：
試劑一：液體100mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：液體5mL×1瓶，4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存，臨用前加入40mL試劑一；
試劑四：粉劑×1瓶，-20℃保存，臨用前加入2.5mL 試劑二；
標準品：液體0.5mL×1支，4℃保存。10μmol/mL 谷氨酸標準品。
產品說明：
Glu廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，不僅是組成蛋白質的20種氨基酸之一，而且通過轉氨基作用參與多種氨基酸合成，是生物體內主要氨基來源之一。此外，Glu還是味精的主要有效成分，常用做食品添加劑以及香料生產。
谷氨酸脫氫酶（GDH）催化谷氨酸和NAD生成α-酮戊二酸、NADH和NH₄⁺，引起340nm處吸光度的上升，通過測定340nm吸光度的變化，計算谷氨酸含量。
試驗中所需的儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水。
操作步驟：
一、谷氨酸提取
細菌、細胞或組織樣品：收集細胞或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照每1000萬細菌或細胞加入1mL試劑一，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3s，間隔10s，重復30次），10000rpm，常溫離心10min，取上清待測。
稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一進行冰浴勻漿，10000 rpm，常溫離心10min，取上清待測。
二、測定步驟

1. 紫外分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長340nm，蒸餾水調零。
2. 標準溶液的制備

將標準品分別稀釋為2.5、1.25、0.625、0.313、0.156、0.078、0.039μmol/mL的標準溶液。

3. 在1 mL石英比色皿中加入下列試劑：

（1）標準管：在1 mL石英比色皿中加入200μL標準溶液、800μL試劑三和50μL試劑四混勻，立即記錄340nm處20s時的吸光值為A1和5min20s時的吸光值A2，計算?A=A2-A1。
（2）測定管：在1 mL石英比色皿中加入200μL樣本、800μL試劑三和50μL試劑四混勻，立即記錄340nm處20s時的吸光值為A1和5min20s時的吸光值A2，計算?A=A2-A1。
三、谷氨酸含量計算

1. 標準曲線的繪制：

以谷氨酸含量（µmol/mL）為x軸，標準管?A為y軸，繪制標準曲線y=kx+b。將測定管?A帶入方程得到x值。
2、氨基酸含量計算：
（1）按照蛋白濃度計算
谷氨酸含量（µmol/mg prot）=x×V樣本÷（Cpr×V樣本）=x÷Cpr。
（2）按照樣品質量計算
谷氨酸含量（µmol/g鮮重）=x×V樣本÷（W÷V樣總×V樣本）=x÷W。
（3）按照細菌或細胞密度計算
谷氨酸含量（μmol/10⁴ cell）＝x×V樣本÷（1000÷V樣總×V樣本）=0.001x。
V樣總：加入提取液體積，1mL；V樣本：加入的樣本體積，0.2mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣品質量，g；1000：細菌或細胞總數，1000萬。
注意事項：
為提高檢測靈敏度，測定管的吸光值應小于1且?A小于0.4，若大于此值則需要將上清液用試劑一稀釋適當倍數后測定。

谷氨酸(Glu)含量檢測試劑盒

相關文獻：
《Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton》 作者:Yanan Wang，Chengzhen Liang，Zhigang Meng，Yanyan Li，Muhammad Ali Abid，Muhammad Askari，Peilin Wang，Yuan Wang，Guoqing Sun，Yongping Cai，Shou-Yi Chen，Yi Lin，Rui Zhang，Sandui Guo 期刊:Environmental and Experimental Botany 影響因子:3.712 PMID: