鏈霉親和素（Streptavidin，SA）為Streptomyces Avicllrdi菌培養(yǎng)過(guò)程中的分泌產(chǎn)物。是大小為66KDa的四聚體蛋白，一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，鏈霉親和素-生物素復(fù)合物的解離常數(shù)處于10-14 mol/L數(shù)量級(jí)，是已知自然界中的非共價(jià)相互作用之一。其特別的結(jié)構(gòu)特性使其廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)中ELISA檢測(cè)信號(hào)的放大。SA亦可用于免疫微孔板、免疫層析硝酸纖維素膜、基因芯片，快速固定生物素化的抗原、抗體、核酸等物質(zhì)，偶聯(lián)NHS磁珠、樹(shù)脂微球，廣泛應(yīng)用于發(fā)光診斷、生物素化物質(zhì)分離、磁性試紙條免疫層析等方面。
貨號(hào) | SEKF117 |
名稱(chēng) | 鏈霉親和素包被板 |
材料 | 聚苯乙烯 |
說(shuō)明 | 透明，96孔板，預(yù)包被鏈霉親和素 |
檢測(cè)方法 | 比色 |
儲(chǔ)存 | 2℃-8℃ |
類(lèi)型 | 檢測(cè)板，免疫分析，ELISA |
1
使用SA包被板進(jìn)行的測(cè)定擴(kuò)展了定量范圍，從而降低了稀釋需求，使其具有更寬的動(dòng)態(tài)范圍；
2
標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)在檢測(cè)小生物素化分子（例如多肽和寡核苷酸）方面表現(xiàn)出更大的線(xiàn)性，使得測(cè)定精度更高；
3
孔板預(yù)先包被并封閉，可減少測(cè)定步驟、節(jié)省時(shí)間，同時(shí)提高了鋪板均一性，避免實(shí)驗(yàn)誤差；
4
包被板以8孔聯(lián)排形式提供，可減少浪費(fèi)。
01
測(cè)定包被板結(jié)合活性
1. 用200μL洗滌緩沖液沖洗預(yù)包被酶標(biāo)板，每孔三次；
2. 準(zhǔn)備1mg/mL的Bio-HRP溶液，用1:2000的稀釋度對(duì)第一孔進(jìn)行1:2連續(xù)倍比稀釋?zhuān)谑覝叵路跤?小時(shí)；
3. 用200μL洗滌緩沖液清洗每孔4次；
4. 用100μL底物溶液室溫孵育15分鐘；
5. 加50μL終止液，測(cè)量每個(gè)孔的吸光度。
結(jié)果顯示：本公司所產(chǎn)SA包被板結(jié)合活性與X品牌及Y品牌平行，甚至更優(yōu)。
02
雙抗夾心法檢測(cè)
1. 用200μL的Wash Buffer洗滌預(yù)包被酶標(biāo)板，每孔三次。在每孔中加入100μL生物素化捕獲抗體，在室溫振蕩孵育60分鐘；
2. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次，連續(xù)稀釋抗原，64ng/mL作為高點(diǎn)，同時(shí)設(shè)置0孔，每孔加100μL。在室溫振蕩孵育60分鐘；
3. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次。在每個(gè)孔中加入100μL一抗，室溫振蕩孵育60分鐘；
4. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次。每孔加入100μL酶標(biāo)二抗。在室溫振蕩孵育30分鐘；
5. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次。每孔加入100μL底物溶液室溫孵育20分鐘；
6. 加50μL終止液，測(cè)量每個(gè)孔的吸光度。
結(jié)果表明：本包被板顯色更高，擬合曲線(xiàn)優(yōu)于X品牌及Y品牌。
03
穩(wěn)定性檢測(cè)
將包被好的SA板條放于37℃進(jìn)行加速穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)，放置16天（約4℃放置24個(gè)月），隨后取出進(jìn)行結(jié)合活性檢測(cè)。
結(jié)果顯示：考核16天后，結(jié)合活性O(shè)D值變化不大且梯度良好，表明包被板穩(wěn)定性良好。
產(chǎn)品貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) |
SEKF105 | ELISA套裝（含ELISA通用稀釋液/ TMB底物/濃縮洗滌液/終止液/ 封板膠紙/封閉液/包被液） |
SEKM-0007 | Mouse IL-6 ELISA Kit |
SEKH-0013 | Human IL-6 ELISA Kit |
SEKH-0013 （HS） | Human IL-6 （High Sensitivity） ELISA Kit |
SEKM-0002 | Mouse IL-1β ELISA Kit |
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