酸性蛋白酶測定試劑盒的使用步驟：
1、用Hanks液配制0.1%臺盼藍溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液來消化培養(yǎng)的貼壁細胞；
3、再加入適量Hanks液制成細胞懸液；
4、將待染色細胞稀釋至所需濃度；
5、每0.1ml細胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴，室溫下染3—5min；
6、染色過的細胞材料，取一滴細胞懸液置玻片上，加蓋玻片后放高倍鏡下觀察；
7、死亡的細胞著淺藍色并膨大，無光澤。活細胞不著色并保持正常形態(tài)，有光澤；
8、計數(shù)1000個細胞中的活細胞和死細胞數(shù)目；
9、統(tǒng)計未染色細胞?？砂垂接嬎愠黾毎盥?/span>。
酸性蛋白酶測定試劑盒的注意事項：
1、如儀器無本試劑盒要求的波長，請選擇接近的波長。
2、不同批次的試劑不推薦混合使用。
3、使用時請做好防護措施并嚴格執(zhí)行實驗操作規(guī)程。且廢液按環(huán)保要求處理。
